本课题采用共沉淀法制备以生物基为载体的铁基改性生物焦脱汞剂，基于密度泛函理论，在结合多种表征和计算手段的基础上，通过高价金属离子、晶格氧与氧空位结合，构建了缺陷型碳环掺杂金属的铁基改性生物焦分子模型，并对Hg0在铁基改性生物焦表面吸附的反应路径进行了研究，确定了Hg0在改性生物焦表面的吸附反应活化能垒和决速步骤，进一步揭示了Hg-Fe10%-BC的反应机制和相应成键机理。另外，在验证不同铁基负载比率失活生物焦再生可行性的基础上，揭示了失活生物焦再生反应机理，探究了反应条件和含氧官能团对吸附过程的影响机制。研究发现：Hg0在铁基改性生物焦表面的吸附过程共包含扩散与吸附氧化阶段，其中Hg0作为Lewis碱易与作为Lewis酸的改性生物焦发生非均相氧化反应，而HgO则为Hg0吸附后的主要赋存形态；带有电子的氧空位为吸附过程的化学吸附位点，均匀分散在生物焦中的金属离子与对应氧化物中的晶格氧为反应过程中的氧化位点；含氧官能团通过自身酸碱程度进一步影响生物焦汞吸附性能；失活生物焦再生受到氧链长度的限制，最大汞吸附效率下降至改性生物焦一次汞吸附效率的90%；定量揭示了铁基改性生物焦Hg0的吸附机理与失活改性生物焦的再生机制，为今后脱汞方法的优化提供理论依据和关键数据。