氢能作为一种可再生、清洁无污染的二次能源，被视为21世纪最理想的传统化石能源的替代品。电解水制氢作为一种清洁、无污染的制氢技术，由阴极的析氢反应(HER)和阳极的析氧反应(OER)两个半反应组成。与HER相比，析氧反应OER涉及复杂的四电子转移过程，动力学缓慢，是限制电解水制氢的主要因素。因此本研究致力于制备高效的催化剂来加速OER，从而加速水分解制氢。过渡金属氧化物Co3O4具有很高的本征活性和电化学稳定性，且成本很低，被认为是最有潜力的电化学催化材料之一。然而Co3O4导电性较差，且其电催化性能仍有待提高。通过掺杂适宜的金属原子可以显著改善催化材料的电子、物理和化学特性，从而提高其电催化性能。本研究通过分别在NaBH4，VCl3水溶液中两步浸泡法合成了富氧空位、V掺杂的Co3O4催化剂。电化学性能测试表明：氧空位和V掺杂协同提高了Co3O4/NF的OER性能。在1 mol/L KOH中，V-Vo-Co3O4/NF仅需253/270 mV的过电位就能驱动50/100 mA cm-2的电流密度，Tafel 斜率为71.5 mV dec-1，并具有100 h的稳定性。其性能的提升主要归因于V掺杂及氧空位的引入对Co3O4电子构型的调控，低结晶度的表面暴露了更多活性位点，以及亲水性的增强有利于OER过程中反应中间体的吸附和解吸。

0 引 言
1 实验部分
1.1 材料
3O4/NF的制备'>1.2 Co3O4/NF的制备
3O4/NF的制备'>1.3 Vo-Co3O4/NF的制备
3O4/NF的制备'>1.4 V-Vo-Co3O4/NF的制备
1.5 表征
1.6 电化学测试
2 结果与讨论
2.1 物相结构分析
2.2 表面形貌分析
2.3 表面组成和价态分析
2.4 OER性能测试
3 总 结