碳化铁θ-Fe3C作为费托反应活性相之一，其氧化造成了催化剂的严重失活。探究氧原子在碳化铁晶面的吸附及移除机理有助于理解氧化过程，为提高催化剂的稳定性提供参考。本工作通过理论计算研究了低覆盖度下氧原子在?-Fe3C不同晶面的吸附，其在(110)晶面吸附最强，(001)晶面次之，(011)晶面吸附最弱，即(110)容易氧化。原子热力学研究表明增大H2O分压或降低温度有利于氧原子吸附，容易造成表面氧化。此外，在典型费托反应条件下(110)晶面氧原子的覆盖度最高，进一步证明该晶面易氧化，与低覆盖度吸附结果一致。对移除路径进行计算得出，(011)晶面吸附氧原子直接与CO反应以CO2方式移除能垒较低(0.84 eV);(001)与(110)晶面吸附氧原子主要通过OH歧化以H2O方式移除，但后者形成O-H键需要克服的能垒更高(1.72 vs 1.47 eV)。