论述了氢化物原子荧光光度法测定煤中锗含量的测定过程和数学模型，并分析各分量不确定度的来源；结果表明，原子荧光法测定煤中锗的不确定度主要引入来源分别为工作曲线拟合、方法回收率和样品重复测定；其中工作曲线拟合引入不确定度最大，当煤中锗含量为10.28μg/g时，合成标准不确定度为0.302 6μg/g,扩展不确定度为0.605 2μg/g(k=2)。

煤科院科技发展基金项目(技术创新基金Ⅱ类)(2022CX-Ⅱ-12)；

1 测试原理
2 实验过程
3 数学模型
4 不确定度分量的来源分析
5 测量不确定度的评定
5.1 样品称量引入的不确定度分量urel(m)
5.2 样品回收率不确定度分量urel(R)
5.3 标准溶液引入的不确定度urel(B)
5.3.1 有证标准物质的不确定度urel(B1)
5.3.2 10 mL A级移液管引入的相对标准不确定度urel(BV10)
5.3.3 100 mL A级容量瓶的相对不确定度urel(BV100)
5.3.4 标准溶液引入的合成相对标准不确定度
5.4 样品溶液定容和稀释引入不确定度urel(V)
5.4.1 100 mL A级容量瓶引入的标准不确定度u(V100)
5.4.2 样品溶液定容和稀释引入合成不确定度urel(V)
5.5 标准曲线求C0时引入的不确定度分量urel(C0)
5.6 重复性测量结果不确定度urel(w)
5.7 合成不确定度的统计urel(c)
5.8 扩展不确定度
5.9 测定结果
6 结 论

[1]陈慧珠.原子荧光光谱法测定煤中锗含量的不确定度评估[J].煤炭加工与综合利用,2024,(09):100-105.