为探究瓦斯水合物相平衡条件及其分解热特征,利用瓦斯水合物相平衡实验装置结合图形法研究了CH4—N2—O2瓦斯混合气在纯水体系及TBAB（四丁基溴化铵,0.2mol/L）添加剂体系的水合物相平衡条件,将纯水体系下瓦斯水合物相平衡压强实验值与Chen-Guo模型计算值进行对比,基于Clausius-Clapeyron方程计算了瓦斯水合物分解热.结果表明:瓦斯水合物相平衡条件随着CH4浓度的升高变得更加温和,TBAB可显著改善瓦斯水合物相平衡条件,使水合物相-气相边界向高温低压区域转移;相同温度下,2种瓦斯混合气在纯水体系生成水合物的相平衡压强实验值均低于Chen-Guo模型计算值,相对误差分别为0.18,0.23;水合物分解热随着瓦斯中CH4浓度的升高而增大,TBAB体系瓦斯水合物分解热远大于纯水体系.

国家自然科学基金重点项目(51334005)；国家自然科学基金项目(51274267)；黑龙江省普通高等学校青年学术骨干支持计划项目；黑龙江省普通本科高等学校青年创新人才培养计划项目；