载氧体辅助燃烧(Oxygen Carrier Aided Combustion， OCAC)技术的协同固碱潜力得到越来越多学者的关注。以天然钛铁矿提钛后的尾矿及单一组分模化物Fe2TiO5和TiO2作为吸收剂，以KCl和CH3COOK作为模拟碱源，在静态吸收实验装置上研究了钛铁矿尾矿对碱金属钾(K)的高温吸收特性，系统探究了时间、粒径、温度、质量比、气固组分等多种因素对吸收效果的影响规律，结合X射线衍射仪、电感耦合等离子体发射光谱仪、扫描电子显微镜和X射线能谱仪等表征手段，揭示了K在钛铁矿表面富集和体相迁移的微观机理。结果表明，钛铁矿尾矿在高温下具有较好的K吸收能力，吸收速率随时间增长表现出先快后慢的变化趋势。在一定条件下，减小颗粒尺寸、提高反应温度和气相中的K浓度，可进一步提升钛铁矿尾矿的固碱性能。在与实际工业烟气相似的温度和碱金属浓度条件下，钛铁矿尾矿对K的捕集率可达40%以上。钛铁矿尾矿的主相具有富Fe层和富Ti层交替排列的独特片层结构，且相较单一组分模化物具有更复杂的形态和更优异的固碱能力。其过程为：K首先在钛铁矿表面沉积并逐渐形成富集层，随后通过固相扩散向内渗入，并沿富Ti层深度迁移至颗粒内部；同时，富Ti层中的Fe逐渐向颗粒外层迁移，并对K在钛铁矿中的吸收产生双重影响。此外，Cl可通过与钛铁矿表面的Fe反应生成易挥发的FeCl2而进一步促进钛铁矿对K的吸收，钛铁矿尾矿中铁钙铝榴石等脉石相对K亦具有十分显著的协同吸收作用。本文的研究结果进一步证实了OCAC技术的协同固碱潜力，同时为低品位钛铁矿的资源化利用提供新思路。

1 实验材料和方法
1.1 样品与表征
1.2 实验装置和方法
2 结果与讨论
2.1 样品表征
2.1.1 物相组成
2.1.2 微观形貌和元素分布
2.2静态吸收实验结果与分析
2.2.1 吸收时间的影响
2.2.2 颗粒尺寸的影响
2.2.3 温度的影响
2.2.4 质量比的影响
2.2.5 气固组分对K的吸收效果
2.3 钛铁矿对K的吸收机理
3 结论