含1,3,4-噻二唑二氢嘧啶类衍生物的合成_中国煤炭行业知识服务平台

含1,3,4-噻二唑二氢嘧啶类衍生物的合成

作者

唐书望唐茜梅王佳宁谢文林
单位

湖南科技大学化学化工学院湖南科技大学理论有机化学与功能分子教育部重点实验室
摘要

二氢嘧啶类衍生物具有广泛的生物活性,因此对其新型衍生物的合成进行研究具有重要意义.文章以芳香醛、乙酰丙酮和硫脲为原料,通过Biginelli反应合成中间产物4-甲基-6-芳基-5-乙酰基-2-巯基-1,6-二氢嘧啶(1),以浓盐酸为催化剂将中间体1与硫代卡巴肼反应得到化合物1-(4-甲基-6-芳基-2-巯基-1,6-二氢嘧啶-5-基)乙酮硫代卡巴腙(2),以冰乙酸为催化剂将化合物2与原甲酸三乙酯进行缩合反应合成一系列新型含1,3,4-噻二唑二氢嘧啶类的衍生物.经IR,1HNMR,13CNMR和HRMS(ESI)对目标产物进行表征.结果表明:所合成化合物的结构与预期化合物的结构一致.
关键词

134-噻二唑二氢嘧啶硫代卡巴肼合成
DOI

10.13582/j.cnki.1672-9102.2024.04.013
引用格式

唐书望,唐茜梅,王佳宁,等.含1,3,4-噻二唑二氢嘧啶类衍生物的合成[J].湖南科技大学学报(自然科学版),2024,39(4):109-116.
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