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盐酸决奈达隆的合成
  • 684
  • 309
  • 作者

    汪玉梅张勇胡永亮

  • 单位

    石药集团有限公司河北科技大学化学与制药工程学院

  • 摘要
    提供了一条较为简洁的盐酸决奈达隆的合成路线。以2-丁基-3-[4-(3-二正丁基氨基)丙氧基苯甲酰基]-5-硝基苯并呋喃为起始原料,经过还原、甲磺酰化和成盐三步反应合成目标化合物,总收率达到51.4%,目标产物结构经核磁共振氢谱、红外光谱确证。
  • 关键词

    决奈达隆还原反应甲磺酰化反应合成

  • 基金项目(Foundation)
    国家“重大新药创制”科技重大专项资助(2011ZX09202)；
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    [1]头孢吡普的合成进展

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