摘要
以无烟煤为前驱体,通过混酸预氧化,在800℃氩气氛围下使用KOH活化制备出无烟煤基活性炭。通过X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)和场发射扫描电镜(SEM)对其结构进行了表征,对活化机理进行了探讨。在三电极体系中使用循环伏安、恒流充放电研究了其在碱性介质中的电化学性能。结果表明:无烟煤的活化以KOH与无烟煤的反应为主,也与高温下钾蒸汽进入类石墨片层层间,扩大孔径有关。氧化煤表面引入了新的反应活性点,加剧了反应的进行,最终形成多级孔道结构。电流密度为0.2A/g时,活化后的无烟煤的比电容为99.71F/g,而经过预氧化处理的无烟煤的比电容提高到112.59F/g。电流密度为20A/g时,活化后的氧化无烟煤的比电容保持率仍在50%以上。
煤炭工程 
2018年第05期 
