新能源汽车和相关领域中，对于典型含氧挥发性有机物乙酸丁酯的治理越来越重要。通过引入0.5%的Pd来调节CeO2-U催化剂的表面结构和理化性质，并与含等量Pd的Al2O3和TiO2进行对比，通过SEM、XPS、In-situDRIFTS等手段对催化剂进行表征，以探究Pd和Ce活性组分间的协同作用对乙酸丁酯（BA）催化氧化性能的影响。研究结果表明，在220℃下引入Pd使CeO2-U的CO2产率由77.8%提高至90.7%，明显促进了BA的深度氧化进程，缓解了CO2选择性滞后的问题。Pd的引入改善了CeO2中晶格氧的移动性和反应性，增加了表面Ce3+的含量，提高了表面氧空位浓度。结合In-situDRIFTS图谱分析，证实了Pd/CeO2-U上BA的催化氧化机理，即在低温段（T200℃）遵循MvK反应机理，并且发现中间产物羧酸盐的分解为关键的控速步骤。本研究结果可为相关领域中乙酸乙酯的治理提供借鉴。

孔文晶,林佳佳,钟雪芸,等.Pd/CeO_2上乙酸丁酯高效深度氧化性能与机理研究[J/OL].能源环境保护,1-11[2024-07-26].https://doi.org/10.20078/j.eep.20240710.